La santé

AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley

Perte de vision

Description:

Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)

Symptomes:

Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)

Age d'aparition:

Dès 8 semaines

Fréquence:

Non déterminée

Transmission:

Autosomique Récessive

Remarques:

Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gêne, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.

APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description:

Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes

Symptomes:

Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale

Age d'aparition:

Entre 2 et 12 ans

Gène impliqué:

PRCD

Transmission:

Autosomique Récessive

HSF4-A - Cataracte Héréditaire

Opacité de l'oeil et cécité

Description:

Opacité du cristallin affectant les deux yeux (pas obligatoirement synchrone)

Symptomes:

2 types de cataracte présents dans cette race : peu sévère, juvénile évoluant rarement cers une détérioration de la vision , sévère, pouvant affecter la vision

Fréquence:

21% d'hétérozygotes et 2% d'homozygotes mutés

Gène impliqué:

HSF4

Transmission:

Autosomique Codominante

Remarques:

Les hétérozygotes peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés développeront majoritairement la forme sévère. D’autres facteurs, inconnus a? ce jour, seraient implique?s dans l’expression de la maladie et expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilate?rale ne portent pas la mutation HSF4-A.

MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Description:

Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.

Symptomes:

Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal

Age d'aparition:

Dès la naissance

Fréquence:

54%

Gène impliqué:

MDR1

Transmission:

Autosomique Codominante

Remarques:

Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.

Les maladies oculaires

Les MOHC recherchées sont :

-Cataracte juvénile

-Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)

-Colobome de la papille du nerf optique - Dysplasie / Hypoplasie choroïdienne (AOC)

*Source , Antagéne